डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज और हेटेरो ने एक गैर-विशिष्ट, स्वैच्छिक लाइसेंस के तहत 120 मुख्य रूप से निम्न और निम्न-मध्यम आय वाले देशों (एलएमआईसी) में लेनकापाविर के निर्माण और वितरण के लिए गिलियड साइंसेज के साथ अलग-अलग समझौते किए।
यह समझौता अन्य एंटीरेट्रोवाइरल के साथ संयोजन में उपयोग किए जाने वाले अभिनव एचआईवी उपचार लेनकापाविर तक पहुंच को व्यापक बनाएगा और प्री-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस (पीआरईपी) के माध्यम से एचआईवी को रोकने के प्रयासों का समर्थन करेगा।
“लेनाकैपाविर एचआईवी के पूर्व और बाद के उपचार के लिए रोगी तक पहुंच और सामर्थ्य में डॉ. रेड्डीज के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है। गिलियड के साथ सहयोग से हमें भारत सहित 120 मुख्य रूप से निम्न और निम्न-मध्यम आय वाले देशों में रोगियों के लिए इस नवीनतम उपचार विकल्प को उपलब्ध कराने में मदद मिलेगी,” डॉ. रेड्डीज के मुख्य कार्यकारी अधिकारी-एपीआई और सर्विसेज दीपक सपरा ने एक बयान में कहा। मुक्त करना।
“इनमें से कई देशों में एचआईवी की बीमारी का बोझ बहुत अधिक है। उन्होंने कहा, ”2030 तक 1.5 अरब मरीजों पर प्रभाव डालने की हमारी यात्रा में यह एक महत्वपूर्ण प्रयास है।”
हेटेरो ग्रुप ऑफ कंपनीज के प्रबंध निदेशक, वामसी कृष्णा बंदी ने कहा, “गिलियड साइंसेज के साथ साझेदारी एचआईवी की रोकथाम और उपचार की सीमाओं को आगे बढ़ाने के हमारे संकल्प को मजबूत करती है। हम अफ्रीका, भारत और अन्य एलएमआईसी में लेनकापाविर तक त्वरित पहुंच लाएंगे, जहां हम एचआईवी/एड्स देखभाल की आधारशिला रहे हैं।”
लेनकापाविर एक संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) द्वारा अनुमोदित दवा है जो मल्टीड्रग प्रतिरोधी एचआईवी -1 संक्रमण वाले भारी उपचार-अनुभवी वयस्कों में मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस टाइप 1 (एचआईवी -1) संक्रमण के इलाज के लिए संकेतित है, जो उनके वर्तमान एंटीरेट्रोवायरल आहार में विफल हो रहा है। प्रतिरोध, असहिष्णुता, या सुरक्षा संबंधी विचार।
इसके अतिरिक्त, एचआईवी की रोकथाम के लिए वर्तमान में लेनकापाविर की जांच चल रही है जिसे अभी तक विश्व स्तर पर मंजूरी नहीं मिली है। गिलियड साइंसेज ने सबसे पहले वर्ष 2022 में संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप के बाजारों में लेनकापाविर को सनलेन्का ब्रांड नाम के तहत लॉन्च किया था।
