फार्मा विभाग ने दवा के दुरुपयोग पर रिपोर्ट मांगी, एनडीपीएस अधिनियम में शामिल करने पर विचार

नई दिल्ली: औषधि विभाग ने स्वास्थ्य मंत्रालय और उद्योग से 10 दवाओं के बारे में तत्काल विवरण मांगा है, जिनके बारे में उसे संदेह है कि उनका व्यापक रूप से दुरुपयोग किया जा रहा है।

इन दवाओं में फेंटानिल, नॉरफेंटानिल, ज़ोपिक्लोन, ज़ोलपिडेम, टैपेंटाडोल और नालोक्सोन शामिल हैं, जिनका उपयोग दर्द प्रबंधन और तंत्रिका संबंधी समस्याओं वाले रोगियों के उपचार के लिए किया जाता है।

हालांकि, हालांकि ये प्रिस्क्रिप्शन दवाएं हैं, लेकिन इनका उपयोग मादक पदार्थ के रूप में किया जा सकता है और इनका दुरुपयोग किया जा सकता है।

विभाग इन दवाओं के बारे में डेटा एकत्र करना और उनकी समीक्षा करना चाहता है ताकि उन्हें नारकोटिक ड्रग्स एंड साइकोट्रोपिक सब्सटेंस एक्ट (NDPS) के तहत लाया जा सके। यूरोप, अमेरिका, कनाडा, जापान और ऑस्ट्रेलिया में यही प्रथा अपनाई जाती है।

एनडीपीएस अधिनियम

एनडीपीएस अधिनियम मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों के निर्माण, परिवहन और उपभोग को नियंत्रित करता है।

स्वास्थ्य मंत्रालय और उद्योग के हितधारकों को भेजे गए एक आधिकारिक पत्र में कहा गया है, “अधोहस्ताक्षरी को निम्नलिखित पदार्थों जैसे कि ज़ोपिक्लोन; ज़ोलपिडेम; टैपेंटाडोल; नालोक्सोन; प्रीगैबलिन; ज़ाइलाज़िन; फेंटेनाइल; नॉरफेंटानिल; पाइपरिडिन और इब्लॉक पाइपरिडिन (फेंटानिल एनालॉग्स) के वैध चिकित्सा उपयोग या नशीली दवाओं के दुरुपयोग के रिपोर्ट किए गए मामलों के संबंध में इनपुट/टिप्पणियां मांगने का निर्देश दिया गया है।” पुदीना.

उल्लेखनीय बात यह है कि इनमें से कोई भी दवा वर्तमान में संयुक्त राष्ट्र कन्वेंशन में सूचीबद्ध नहीं है। नारकोटिक्स ड्रग्स पर फेंटानिल को छोड़कर, इस दवा को अभी तक भारत में नियंत्रित नहीं किया गया है।

टैपेंटाडोल को अमेरिका में नियंत्रण पदार्थ अधिनियम की अनुसूची II के अंतर्गत वर्गीकृत किया गया है। भारत में इसे निगरानी में रखा गया है और NDPS अधिनियम, 1985 के अंतर्गत इसकी अनुसूची के लिए विश्लेषण किया जा रहा है।

पिछले वर्ष, स्वास्थ्य मंत्रालय की औषधि परामर्शदात्री समिति (डीसीसी) ने टेपेन्टाडोल को औषधि नियम, 1945 की अनुसूची X में सूचीबद्ध करने के प्रस्ताव पर विचार किया था।

समिति ने नशे के लिए दुरुपयोग के कारण प्रीगैबलिन और इसके औषधि फॉर्मूलेशन को औषधि नियमों की अनुसूची एच1 में शामिल करने के प्रस्ताव पर भी चर्चा की।

नशीली दवाओं का दुरुपयोग

पंजाब खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने पिछले वर्ष पाया था कि प्रीगाबेलिन 150 एमजी/300 एमजी युक्त दवाइयों का नशे के लिए दुरुपयोग किया जा रहा था, इसलिए इन्हें लाइसेंसधारी दवा विक्रेताओं के साथ-साथ अवैध निर्माताओं से भी जब्त कर लिया गया था।

वर्तमान में प्रीगाबेलिन युक्त औषधि फॉर्मूलेशन न तो अनुसूची एच में हैं और न ही औषधि नियम 1945 की अनुसूची एच1 में हैं।

“नशीले पदार्थों का दुरुपयोग एक गंभीर समस्या है, और हमें इसे कम करने के तरीके खोजने चाहिए। लेकिन यह जानना भी महत्वपूर्ण है कि इन दवाओं के वैध उपयोग संभावित दुरुपयोग से कहीं अधिक हैं। हमें देश में निर्मित और बेची जा रही इन दवाओं की मात्रा बनाम इन दवाओं के दुरुपयोग को समझने की आवश्यकता है। फार्मास्युटिकल दवाओं की जब्ती के NCB डेटा के अनुसार, हमने पाया कि नशीली दवाओं का दुरुपयोग कुल वैध निर्माण और उसके चिकित्सा उपयोग का 0.5% भी नहीं है, जिसका अर्थ है कि 99.5% से अधिक दवाएं वैध बाजार में जा रही हैं,” भारतीय औषधि निर्माण संघ (IDMA) में NDPS समिति के अध्यक्ष देवेश मल्लादी ने कहा।

आगे बढ़ने का रास्ता

सामाजिक न्याय एवं अधिकारिता मंत्रालय और राष्ट्रीय नशा निर्भरता उपचार केंद्र, एम्स द्वारा संयुक्त रूप से प्रकाशित एक रिपोर्ट के अनुसार, 2019 में लगभग 2.5 मिलियन भारतीय फार्मास्युटिकल ओपिओइड के आदी थे।

मल्लादी ने कहा, “इन दवाओं को एनडीपीएस अधिनियम के तहत लाने से व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं के लिए कठोर प्रावधान लागू होते हैं और इसलिए निर्माताओं, डीलरों, केमिस्टों और डॉक्टरों का अवांछित उत्पीड़न होता है, जिससे अंततः इसके नुस्खे और उपलब्धता कम हो जाती है। इन दवाओं को एनडीपीएस के तहत लाने से वास्तविक जरूरतमंद मरीजों को इन दवाओं की उपलब्धता प्रभावित होती है। नशीली दवाओं के दुरुपयोग की समस्या को कम करने के लिए, मांग में कमी पर ध्यान केंद्रित करना, जीएसटी आईटी बैकबोन का उपयोग करके सक्रिय निगरानी और निगरानी बनाना, सिस्टम में लीकेज को ठीक करना और गलत काम करने वालों को पकड़ना और उन्हें दंडित करना उचित है।”

फार्मास्यूटिकल्स विभाग को भेजे गए प्रश्नों का उत्तर समाचार लिखे जाने तक नहीं मिल पाया।