दवा कंपनी सिप्ला के प्रबंध निदेशक और वैश्विक सीईओ उमंग वोहरा के अनुसार, कंपनी को अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिलने के बाद चालू वित्त वर्ष की दूसरी छमाही में अपनी चीन सुविधा से अमेरिकी बाजार में आपूर्ति शुरू करने की उम्मीद है।
कंपनी की 2023-24 की वार्षिक रिपोर्ट में शेयरधारकों को संबोधित करते हुए उन्होंने कहा कि कंपनी अपने विभिन्न घरेलू संयंत्रों से संबंधित मुद्दों को हल करने के लिए यूएसएफडीए के साथ काम कर रही है।
वोहरा ने कहा, “हालांकि हमने यूएसएफडीए ऑडिट के साथ चुनौतीपूर्ण चरण देखे, मुझे यह बताते हुए खुशी हो रही है कि हमारी चीन सुविधा ने यूएसएफडीए ऑडिट को मंजूरी दे दी है और वित्त वर्ष 2024-25 की दूसरी छमाही तक अमेरिका को आपूर्ति करने की उम्मीद है।”
अन्य संयंत्रों के बारे में जानकारी साझा करते हुए उन्होंने बताया कि भारत में पातालगंगा और कुरकुंभ संयंत्रों को भी वीएआई (स्वैच्छिक कार्रवाई संकेत) के तहत मंजूरी दे दी गई है।
वोहरा ने कहा, “हमारी गोवा साइट को अवलोकन जारी कर दिया गया है और हमारे इंदौर संयंत्र में वर्तमान में सुधार कार्य चल रहा है। इन विनियामक मुद्दों का समाधान ढूंढना हमारी सर्वोच्च प्राथमिकता बनी हुई है।”
उन्होंने कहा कि कंपनी ने अपने स्थलों को सुधारने के लिए बड़े पैमाने पर काम किया है, भारत में ठोस विस्तार के लिए एक खाका तैयार किया है और इन स्थलों को सुधारने के लिए यूएसएफडीए के साथ मिलकर काम कर रही है।
वोहरा ने शेयरधारकों को बताया कि कंपनी मोटापे से संबंधित बीमारियों और यकृत संबंधी समस्याओं जैसे नए उपचारात्मक क्षेत्रों को लक्ष्य करने पर विचार कर रही है, साथ ही विभिन्न बीमारियों के लिए तकनीक आधारित समाधानों में भारी निवेश कर रही है।
मुंबई स्थित यह कंपनी एंटीमाइक्रोबियल प्रतिरोध (एएमआर) के वैश्विक खतरे का मुकाबला करने के लिए क्षमता निर्माण और प्रबंधन गतिविधियों को जारी रखने पर भी विचार कर रही है।
वोहरा ने कहा, “जैसा कि हम फेफड़ों के नेतृत्व, एएमआर और वेलनेस में अपने प्रयासों को आगे बढ़ा रहे हैं, हम उपचार के नए क्षेत्रों की भी खोज करेंगे। हमारा लक्ष्य मोटापे और मोटापे से संबंधित बीमारियों जैसे सीवीएस, पीसीओएस और यकृत की स्थितियों के लिए दवाओं, डिजिटल प्रयासों, न्यूट्रास्युटिकल्स और समग्र पारिस्थितिकी तंत्र को विकसित करना है।”
उन्होंने कंपनी के शेयरधारकों को बताया कि मानसिक स्वास्थ्य और ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में भी इसी तरह के प्रयासों की योजना बनाई गई है।
वोहरा ने कहा कि एक मजबूत रोगाणुरोधी पोर्टफोलियो विकसित करने की कंपनी की प्रतिबद्धता को जारी रखते हुए, उसे भारत में नवीन प्लाजोमिसिन इंजेक्शन लाने की मंजूरी मिल गई है।
उन्होंने कहा कि इसके अलावा, कंपनी नए युग के तकनीक-आधारित समाधानों जैसे कि सीएआर-टी सेल थेरेपी, पेप्टाइड्स, ऑलिगोन्युक्लियोटाइड्स और बायोसिमिलर्स में भारी निवेश कर रही है, जो भविष्य में बड़े पैमाने पर प्रभाव पैदा करेंगे।
वोहरा ने कहा कि दवा निर्माता कंपनी मरीजों को बेहतर और अधिक कुशल परिणाम देने के लिए अपनी डिजिटल पहल को और आगे बढ़ाना जारी रखेगी।
उन्होंने कहा, “हम बड़े ब्रांडों, रणनीतिक गठबंधनों और वैश्विक साझेदारियों में निवेश करेंगे, जिससे हम स्वास्थ्य सेवा का लोकतंत्रीकरण कर सकेंगे।”
