स्ट्राइड्स फार्मा साइंस लिमिटेड ने आज घोषणा की कि उसकी सहायक कंपनी को 300 मिलीग्राम और 450 मिलीग्राम की क्षमता वाली जेनेरिक थियोफिलाइन एक्सटेंडेड-रिलीज़ टैबलेट के लिए यू.एस. खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफ.डी.ए.) से स्वीकृति मिल गई है। कंपनी को 300 मिलीग्राम की टैबलेट के लिए 180 दिनों की प्रतिस्पर्धी जेनेरिक थेरेपी (सी.जी.टी.) विशिष्टता प्रदान की गई है, जिससे यह पहली स्वीकृत आवेदक बन गई है।
स्ट्राइड्स फार्मा साइंस लिमिटेड के शेयर शुक्रवार को सुबह 11 बजे एनएसई पर ₹50.05 या 3.72 प्रतिशत की बढ़त के साथ ₹1,394.90 पर कारोबार कर रहे थे।
क्रोनिक अस्थमा और अन्य फेफड़ों की बीमारियों के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली यह दवा, शेरिंग कॉर्प के THEO-DUR के बराबर है। IQVIA डेटा के अनुसार, लगभग 11.5 मिलियन डॉलर के संयुक्त बाजार आकार के साथ, 300 मिलीग्राम की खुराक उस कुल में 10.8 मिलियन डॉलर का योगदान देती है।
स्ट्राइड्स भारत में अपनी बैंगलोर स्थित सुविधा में टैबलेट बनाने की योजना बना रही है। इस स्वीकृति से विनियमित अमेरिकी बाजार में कंपनी के पोर्टफोलियो को मजबूती मिलेगी, जहां यह “निर्माण में मुश्किल” उत्पादों पर ध्यान केंद्रित करती है।
