भारत के शीर्ष दवा नियामक ने उपभोक्ताओं को बाजार में बेची जा रही पांच संभावित जीवनरक्षक दवाओं की नकली प्रतियों के साथ-साथ 50 अन्य दवाओं के बारे में चेतावनी दी है, जिनके बारे में उसने कहा कि वे मानक गुणवत्ता की नहीं थीं।
अप्रैल के लिए अपनी नवीनतम रिपोर्ट में, जो पुदीना नियामक ने कहा कि अधिकारियों को दिल्ली और झारखंड के विभिन्न स्थानों से नकली दवाएं मिली हैं।
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भारत निर्मित कफ सिरप का संबंध उज्बेकिस्तान और गाम्बिया में बच्चों की मौत से जुड़े होने के बाद केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन ने घरेलू दवा बाजार में निरीक्षण बढ़ा दिया है।
हाल के निरीक्षणों के बाद, दवा अधिकारियों ने नई दिल्ली में 12 दुकानों को नकली दवाओं के वितरण में शामिल पाया, जिनमें से एक भागीरथ प्लेस भी शामिल है, जो पूरे भारत में दवाएँ वितरित करने वाला एक थोक बाज़ार है।
रुग्णता का खतरा बढ़ गया
सीडीएससीओ ने अप्रैल के लिए अपने अलर्ट में बाजार में इन पांच दवाओं के नकली संस्करण पाए जाने की सूचना दी:
- एचआईवी रोधी दवा डोलटेग्रेविर टैबलेट आईपी 50 मिलीग्राम
- टेल्मिसर्टन 40एमजी और एम्लोडिपाइन 5एमजी टैबलेट आईपी का उपयोग उच्च रक्तचाप के प्रबंधन के लिए किया जाता है
- डोमपरिडोन और नेप्रोक्सन सोडियम गोलियाँ, माइग्रेन और दर्द को प्रबंधित करने के लिए उपयोग की जाती हैं
- रिफ़ैक्सिमिन गोलियाँ, दस्त और यकृत रोग के इलाज के लिए उपयोग की जाती हैं
- लैक्टिक एसिड बैसिलस टैबलेट एलपी के साथ सेफिक्सिम ट्राइहाइड्रेट, जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है
स्वास्थ्य मंत्रालय ने ईमेल से पूछे गए सवालों का जवाब नहीं दिया।
एक राज्य दवा नियंत्रक ने नाम न छापने का अनुरोध करते हुए कहा, “‘मानक गुणवत्ता की नहीं’ और नकली दवाएं उपचार की विफलता और प्रतिकूल प्रतिक्रिया का कारण बन सकती हैं, रुग्णता और मृत्यु दर के जोखिम को बढ़ा सकती हैं और दवा प्रतिरोध को जन्म दे सकती हैं।”
“खराब गुणवत्ता वाली दवाएं मरीजों और स्वास्थ्य प्रणाली के लिए स्वास्थ्य देखभाल की लागत भी बढ़ाती हैं, जिससे उन संसाधनों की बर्बादी होती है जिनका उपयोग अन्यथा सार्वजनिक स्वास्थ्य के लाभ के लिए किया जा सकता है।”
एक केंद्रीय डेटाबेस
भारत के औषधि महानियंत्रक राजीव रघुवंशी ने 9 फरवरी को राज्य दवा लाइसेंसिंग अधिकारियों को नियमित रूप से दवा के नमूनों का विश्लेषण करने और बाजार में उपलब्ध दवाओं पर कड़ी निगरानी रखने का निर्देश दिया।
निरीक्षण के बाद, राज्य दवा अधिकारी दवाओं की प्रामाणिकता की पुष्टि करने के लिए निर्माता के साथ नमूनों का सत्यापन करते हैं। राज्य प्राधिकारियों की जानकारी नकली और ‘मानक गुणवत्ता की नहीं’ समझी जाने वाली दवाओं के एक केंद्रीकृत मासिक डेटाबेस में दर्ज की जाती है।
“इससे पहले, बिक्री दुकानों का कोई केंद्रीकृत डेटाबेस नहीं था जहां एनएसक्यू/नकली उत्पादों की सूचना दी गई थी। ऐसे चिन्हित आउटलेट्स को नियमित निगरानी के लिए रखा जाना चाहिए” राज्य औषधि नियंत्रक ने पहले उद्धृत किया था।
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अधिकारी ने कहा, “जब भी कोई ड्रग इंस्पेक्टर नमूने एकत्र करता है, तो वह बाजार में उपलब्ध दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों की गुणवत्ता और प्रभावकारिता की उनके अनुमोदित विनिर्देशों के साथ जांच करता है।”
“इस प्रक्रिया में अधिकृत शेल्फ जीवन के दौरान वितरण श्रृंखला के सभी हिस्सों में (सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री), सहायक पदार्थों और दवाओं, कॉस्मेटिक और चिकित्सा उपकरणों के तैयार उत्पादों की गुणवत्ता की निगरानी करना शामिल है।”
सीडीएससीओ ने अपने नवीनतम संचार में कहा कि मिजोरम, त्रिपुरा और पांडिचेरी के राज्य औषधि लाइसेंसिंग अधिकारियों ने अप्रैल में नकली दवाओं के शून्य पाए जाने की सूचना दी थी। हालाँकि, आंध्र प्रदेश, बिहार, गुजरात, महाराष्ट्र, तमिलनाडु और पश्चिम बंगाल सहित अधिकांश अन्य राज्यों ने अपने निष्कर्ष प्रस्तुत नहीं किए हैं।
