यूएसएफडीए ने ज़ाइडस लाइफसाइंसेज के जारोड संयंत्र में विनिर्माण संबंधी खामियों का हवाला दिया
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यूएसएफडीए ने ज़ाइडस लाइफसाइंसेज के जारोड संयंत्र में विनिर्माण संबंधी खामियों का हवाला दिया

अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक ने गुजरात स्थित संयंत्र में विनिर्माण संबंधी खामियों के लिए ज़ाइडस लाइफसाइंसेज की खिंचाई की है। कंपनी के प्रबंध निदेशक शरविल पटेल को लिखे चेतावनी पत्र में…
ग्रैन्यूल्स इंडिया को बाल चिकित्सा दवा के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिली
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ग्रैन्यूल्स इंडिया को बाल चिकित्सा दवा के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिली

ग्रैन्यूल्स इंडिया को अपनी पूर्ण स्वामित्व वाली विदेशी सहायक कंपनी ग्रैन्यूल्स फार्मास्यूटिकल्स इंक द्वारा दायर ग्लाइकोपाइरोलेट ओरल सॉल्यूशन के लिए संक्षिप्त नई दवा आवेदन (एएनडीए) के लिए अमेरिकी खाद्य एवं…
यूएसएफडीए ने अरबिंदो की शाखा यूगिया फार्मा को चेतावनी पत्र जारी किया
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यूएसएफडीए ने अरबिंदो की शाखा यूगिया फार्मा को चेतावनी पत्र जारी किया

अरबिंदो फार्मा की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी यूजिया फार्मा स्पेशियलिटीज की फॉर्मूलेशन विनिर्माण इकाई को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि नियामक (यूएसएफडीए) से चेतावनी पत्र मिला है।हैदराबाद स्थित अरबिंदो ने…
सिप्ला को उम्मीद है कि इस साल के अंत में वह चीन के संयंत्र से अमेरिका को आपूर्ति शुरू कर देगी
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सिप्ला को उम्मीद है कि इस साल के अंत में वह चीन के संयंत्र से अमेरिका को आपूर्ति शुरू कर देगी

दवा कंपनी सिप्ला के प्रबंध निदेशक और वैश्विक सीईओ उमंग वोहरा के अनुसार, कंपनी को अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से मंजूरी मिलने के बाद चालू वित्त वर्ष की दूसरी छमाही में…
ज़ाइडस लाइफसाइंसेज को हृदय और मल्टीपल स्क्लेरोसिस की प्रमुख दवाओं के लिए यूएस एफडीए की मंजूरी मिली
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ज़ाइडस लाइफसाइंसेज को हृदय और मल्टीपल स्क्लेरोसिस की प्रमुख दवाओं के लिए यूएस एफडीए की मंजूरी मिली

ज़ाइडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड ने बुधवार (10 जुलाई) को कहा कि उसे डायरोक्सिमेल फ्यूमरेट विलंबित-रिलीज़ कैप्सूल, 231 मिलीग्राम (वुमेरिटी विलंबित-रिलीज़ कैप्सूल टैबलेट) को बाजार में उतारने के लिए संयुक्त राज्य खाद्य…
अरबिंदो फार्मा की तेलंगाना इकाई को यूएसएफडीए द्वारा स्वैच्छिक कार्रवाई के रूप में वर्गीकृत किया गया
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अरबिंदो फार्मा की तेलंगाना इकाई को यूएसएफडीए द्वारा स्वैच्छिक कार्रवाई के रूप में वर्गीकृत किया गया

अरबिंदो फार्मा लिमिटेड ने गुरुवार को घोषणा की कि उसे फरवरी 2024 में किए गए निरीक्षण के बाद संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से 'स्थापना निरीक्षण रिपोर्ट (ईआईआर)'…
ल्यूपिन, यूजिया ने अमेरिकी बाजार से उत्पाद वापस बुलाए: यूएसएफडीए
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ल्यूपिन, यूजिया ने अमेरिकी बाजार से उत्पाद वापस बुलाए: यूएसएफडीए

अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक के अनुसार, दवा निर्माता कंपनी ल्यूपिन और अरबिंदो फार्मा की एक इकाई विनिर्माण संबंधी समस्याओं के कारण अमेरिकी बाजार से अपने उत्पाद वापस बुला रही है।अमेरिकी खाद्य…
एलेम्बिक फार्मा को इकाटिबांट इंजेक्शन के लिए यूएसएफडीए की अंतिम मंजूरी मिली
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एलेम्बिक फार्मा को इकाटिबांट इंजेक्शन के लिए यूएसएफडीए की अंतिम मंजूरी मिली

एलेम्बिक फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड ने घोषणा की है कि उसे 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों में वंशानुगत एंजियोएडेमा (एचएई) के तीव्र हमलों के उपचार के लिए उपयोग किए…